banner

Produkty

Test przeciwciał neutralizujących 2019-nCoV (QDIC)

Krótki opis:

● Próbki: surowica/osocze/krew pełna
● Czułość wynosi 95,53%, a swoistość 95,99%
● Rozmiar opakowania: 20 testów/pudełko


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szczegóły produktu:

Test Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG jest przeznaczony do ilościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących przeciwko nowemu koronawirusowi (2019-nCoV) w próbkach ludzkiej surowicy, osocza lub pełnej krwi (krwi z opuszki palca lub pełnej krwi żylnej).
2019-nCoV obejmuje cztery główne białka strukturalne: białko S, białko E, białko M i białko N.Region RBD białka S może wiązać się z receptorem powierzchniowym komórki ludzkiej ACE2.Badania wykazały, że próbki osób, które wyzdrowiały po infekcji nowym koronawirusem, są pozytywne pod względem przeciwciał neutralizujących.Wykrywanie przeciwciał neutralizujących można wykorzystać do oceny rokowania infekcji wirusowej i oceny efektu po szczepieniu.

Zasada:

Zestaw jest testem chromatografii immunofluorescencji z kropkami kwantowymi do wykrywania przeciwciał neutralizujących IgG swoistych dla wirusa 2019-nCoV RBD w próbkach ludzkiej surowicy, osocza lub pełnej krwi (krew z opuszki palca i pełna krew żylna).Po nałożeniu próbki do dołka próbki, jeśli stężenie przeciwciał neutralizujących jest wyższe niż dolna granica wykrywalności, przeciwciała IgG swoiste dla RBD zareagują z częścią lub całym antygenem RBD znakowanym mikrosferami z kropkami kwantowymi, tworząc związek immunologiczny.Następnie związek odpornościowy będzie migrował wzdłuż błony nitrocelulozowej.Gdy dotrą do strefy testowej (linia T), związek zareaguje z mysią anty-ludzką IgG (łańcuch γ) pokrytą na błonie nitrocelulozowej i utworzy linię fluorescencyjną.Odczytaj wartość sygnału fluorescencji za pomocą immunologicznego analizatora fluorescencji.Wartość sygnału jest proporcjonalna do zawartości przeciwciał neutralizujących w próbce.
Niezależnie od tego, czy próbka zawiera przeciwciała neutralizujące swoiste dla RBD, czy nie, linia kontrolna powinna zawsze pojawiać się w oknie wyników, jeśli procedura testowa jest wykonywana prawidłowo, a odczynnik działa zgodnie z przeznaczeniem.Gdy kurze przeciwciało IgY znakowane mikrosferami z kropkami kwantowymi migruje do linii kontrolnej (linia C), zostanie wychwycone przez kozie przeciwciało przeciw kurzej IgY, które wstępnie opłaszczone jest na linii C i utworzy się linia fluorescencyjna.Linia kontrolna (linia C) służy jako kontrola proceduralna.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Kompozycja:

Kompozycja

Ilość

Specyfikacja

JEŚLI TY

1

/

Kaseta testowa

20

Każda zapieczętowana torebka foliowa zawierająca jedno urządzenie testowe i jeden środek osuszający

Rozcieńczalnik próbek

3 ml * 1 fiolka

20mM PBS, kazeina sodowa, ProClin 300

Mikropipeta

20

Mikropipeta z linią znacznika 20 μL

Lancet

20

/

Wacik alkoholowy

20

/

Procedura testowa:

● Pobieranie krwi z opuszki palca

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Odczytaj wynik za pomocą analizatora fluorescencji

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas