Produkty

Szczegóły produktu:

Innovita®Grypa A/Grypa B/2019-nCoV Ag 3 w 1 Combo Test jest przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenu nukleokapsydowego wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B i 2019-nCoV bezpośrednio z wymazów z nosogardzieli uzyskanych od osób.
Może być używany tylko w profesjonalnych instytucjach.
Pozytywny wynik testu wymaga dalszego potwierdzenia.Negatywny wynik testu nie wyklucza możliwości infekcji.
Wyniki testów tego zestawu służą wyłącznie jako odniesienie kliniczne.Zaleca się przeprowadzenie kompleksowej analizy stanu na podstawie objawów klinicznych pacjenta i innych badań laboratoryjnych.

Zasada:

Zestaw jest testem immunologicznym typu sandwich z podwójnym przeciwciałem.Urządzenie testowe składa się ze strefy próbki i strefy testowej.
1) Grypa A/Grypa BAg: Strefa próbki zawiera przeciwciało monoklonalne przeciwko grypie A/Grypa BBiałko N.Linia testowa zawiera inne przeciwciało monoklonalne przeciwko białku Flu A/Flu B.Linia kontrolna zawiera kozie anty-mysie przeciwciało IgG.
2) 2019-nCoV Ag: Strefa próbki zawiera przeciwciało monoklonalne przeciwko białku N 2019-nCoV i kurzej IgY.Linia testowa zawiera inne przeciwciało monoklonalne przeciwko białku N 2019-nCoV.Linia kontrolna zawiera królicze przeciwciało przeciw kurzej IgY.
Po nałożeniu próbki do dołka na próbkę urządzenia, antygen w próbce tworzy kompleks immunologiczny z przeciwciałem wiążącym w strefie próbki.Następnie kompleks migruje do strefy testowej.Linia testowa w strefie testowej zawiera przeciwciała z określonego patogenu.Jeśli stężenie określonego antygenu w próbce jest wyższe niż LOD, na linii testowej (T) utworzy się fioletowo-czerwona linia.W przeciwieństwie do tego, jeśli stężenie specyficznego antygenu jest niższe niż LOD, nie utworzy fioletowo-czerwonej linii.Test zawiera również system kontroli wewnętrznej.Fioletowo-czerwona linia kontrolna (C) powinna zawsze pojawiać się po zakończeniu testu.Brak fioletowo-czerwonej linii kontrolnej wskazuje na wynik nieważny.

Kompozycja:

Procedura testowa:

1. Wymagania dotyczące pobierania próbek:
1. Umieścić wymazówkę w jednym z nozdrzy pacjenta, aż dotrze do tylnej części nosogardzieli;wkładać do momentu napotkania oporu lub odległości równej odległości od ucha do nozdrza pacjenta.Wymaz należy obracać na błonie śluzowej nosogardzieli 5 lub więcej razy, a następnie wyjąć.
2. Świeżo pobrane suche wymazy należy poddać obróbce tak szybko, jak to możliwe, ale nie później niż 1 godzinę po pobraniu próbki.

2. Postępowanie z próbkami:

3. Interpretacja wyników